医疗器械产品分为有源医疗器械和无源医疗器械两大类,这两类器械在使用过程中如(),该医疗器械在投入临床使用前必须经过生物安全性的评价
A.会发生故障
B.有危害发生
C.与人体直接或间接接触
D.有使用风险
A.会发生故障
B.有危害发生
C.与人体直接或间接接触
D.有使用风险
第1题
选项二十八 A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品
C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品
E.第五类医疗器械产品
第139题:
医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于
第2题
关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理
B第二类医疗器械实行注册管办理
C第一类医疗器械实行注册管理
D算三类医疗器城实行注册管理
第3题
下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是
A.助听器
B.拔罐器
C.创可贴
D.医用绷带
E.一次性使用无菌注射器
第4题
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有医疗器械
第5题
下列医疗器械中,属于第三类医疗器械产品的是
A.制氧机
B.输血器
C.心电诊断仪
D.光学内窥镜
E.便携式超声诊断仪
第6题
下列医疗器械中,属于第三类医疗器械产品的是
A.制氧机
B.输血器
C.心电诊断仪
D.光学内窥镜
E.便携式超声诊断仪
第7题
按医疗器械产品的分类属第一类的是()。
A.体温计
B.血压计
C.听诊器
D.高频电刀
E.输血器
第8题
A.输血器 B.纱布绷带
C.微波治疗仪 D.一次性使用输液器
E.医用脱脂纱布
属于一类医疗器械产品的是E.
第9题
按医疗器械产品的分类属第一类的是()。
A.体温计
B.血压计
C.听诊器
D.高频电刀
E.输血器
第10题
[119~120]
A.输血器
B.纱布绷带
C.微波治疗仪
D.一次性使用输液器
E.医用脱脂纱布
119.属于一类医疗器械产品的是
120.属于二类医疗器械产品的是