对已收集的详细日志进行分析,可能存在什么问题()
A.收集的日志使用的时候发现不可用
B.大部分的应用和系统不支持日志
C.日志中缺少用户和应用程序的详细访问信息
D.不能及时审核
A.收集的日志使用的时候发现不可用
B.大部分的应用和系统不支持日志
C.日志中缺少用户和应用程序的详细访问信息
D.不能及时审核
第1题
注册会计师对A公司进行审计时,发现该公司存货存在以下问题
(1)所有存货都有未认真盘点
(2)接近报表日前的采购的材料已验收入库,但可能未进行相关会计记录
(3)B公司存放于A公司内的材料可能已记入A公司存货项目中
(4)存货计价方法已变更
问:注册会计师应采用什么审计程序,审计程序要实现的审计目的是什么?
第2题
A.药品召回是指药品生产企业,包括进口药品的境外制药厂商,按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品,已经确认为假药劣药的,采取召回程序
B.安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险
C.主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调査评估,发现药品存在安全隐患的,由该药品生产企业决定召回
D.责令召回是指药品监管部门经过调查评估,认为存在安全隐患,药品生产企业应当召回药品而未主动召回的,责成药品生产企业召回药品
第3题
A.对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告
B.建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息
C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
D.建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
第5题
A.分析危害以了解它们是否可能在食品中产生
B.对危害及其存在条件的信息进行收集和评估的过程
C.对食品加工步骤进行分析以确定什么会出错
D.对食品加工步骤进行分析以确定如果在某处出错可能是有害的
第6题
A.硬盘健康分析工具
B.资产统计
C.工具收集设备的信息(包括系统日志、配置数据、告警、硬盘日志)
D.批量巡检
E.备件更换
第8题
A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回
B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回
C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度,收集药品安全的相关信息,召回存在安全隐患的药品
D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度,召回存在安全隐患的药品
E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
第9题
A.学习
B.万能遥控
C.码库匹配
D.深度学习
第10题
A.药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回
B.药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C.药品生产企业在实施召回的过程中,应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D.药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E.药品生产企业对召回的药品,经验收后,可重新入库
第11题
A.默认情况下,不会为用户的桶收集访问日志
B.默认情况下,会为用户的桶收集访问日志
C.日志数据会保存在关系型数据库中
D.日志会保存在云硬盘中