回答题:根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是
回答题:
根据《药品广告审查发布标准》
可以在大众传播发布广告的药品是 查看材料
A.氯雷他定(OTC)
B.艾司唾仑片
C.阿奇霉素分散片
D.曲马多
E.复方樟脑酊
回答题:
根据《药品广告审查发布标准》
可以在大众传播发布广告的药品是 查看材料
A.氯雷他定(OTC)
B.艾司唾仑片
C.阿奇霉素分散片
D.曲马多
E.复方樟脑酊
第1题
根据下面选项,回答题:
A.处方药
B.非处方药
C.放射性药品
D.中药材
E.中药饮片
根据《药品广告审查发布标准》
不得发布广告的药品是
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第2题
根据下面选项,回答题:
A.氯雷他定(OTC)
B.艾司唑仑片
C.阿奇霉素分散片
D.曲马多
E.复方樟脑酊
根据《药品广告审查发布标准》
可以在大众传播发布广告的药品是
查看材料
第3题
根据下面答案,回答题
A.氯雷他定片(OTC)
B.艾司唑仑片
C.阿奇霉素分散片
D.曲马多片
E.复方樟脑酊
根据《药品广告审查发布标准》
必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是
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第4题
回答题:
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的 查看材料
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第5题
根据下面选项,回答题:
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
异地发布药品广告的
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第6题
根据下面选项,回答题:
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案
根据《药品广告审查办法》
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
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第7题
根据下面选项,回答题:
A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理部门审查
C.经省级食品药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
E.经国家工商管理总局审查
根据《药品广告审查办法》
发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以 查看材料
第8题
根据下面选项,回答题:
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E.责令停产该品种的生产
根据《药品广告审查办法》
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当
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第9题
根据材料,回答题
2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称“八大医院权威认证,安全、一天起效,三十天痊愈”。
对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是 查看材料
A.“国”字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请
B.批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号
C.批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号
D.批准文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视
第10题
回答题:
根据《药品广告审查办法》
对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 查看材料
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年