题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于A．
经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于
A．按经销、使用假药处罚
B．按销售劣药处理
C．处以警告或并处2万至3万元罚款
D．处以警告或并处罚款
E．按无证经营处罚
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（请给出正确答案）
经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于
A．按经销、使用假药处罚
B．按销售劣药处理
C．处以警告或并处2万至3万元罚款
D．处以警告或并处罚款
E．按无证经营处罚
答案
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第2题
A.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章
B.药品生产国的GMP的证明文件
C.药品生产国GMP的公证文件
D.药品专利证明文件
E.《进口药品注册证》
第3题
A.药品生产国的GMP的证明文件
B.药品生产国GMP的公证文件
C.药品专利证明文件
D.进口药品注册证
E.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章
第4题
A.进口药品注册证
B.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章
C.药品生产国的GMP.的证明文件
D.药品生产国的GMP.的公证文件
E.药品专利证明文件
第5题
下列说法正确的是（）。
A．进口药品海关放行5日内，进口单位应将已交迄的海关税单报所在口岸药品检验所
B．进口检验的样品留存三年
C．口岸药品检验所加封的进口药品未经检验合格，即可拆封、调拨、销售和使用
D．无须索赔的，应及时出具英文的《进口药品检验报告》
E．新注册证号为原注册证号前加字母G
第6题
A．《进口药品注册证》
B．《进口药品检验报告书》
C．进口药
D．中药
E．医疗机构的制剂
载明进口药品质量标准等内容的证明文件是
第7题
A．进口药品检验报告单
B．进口药品注册证
C．医疗机构的制剂
D．进口药品通关单
E．中药
进口药品海关放行是凭药监部门出具的
第8题
A．按劣药处理
B．按假药处理
C．按假药或者劣药处理
D．撤销医药产品注册证
E．撤销进口药品注册证
第9题
A．按劣药处理~
B．按假药处理
C．按假药或者劣药处理
D．撤销医药产品注册证
E．撤销进口药品注册证
