按照财政部87号令规定,（)可以负责对供应商的资格进行审查。

A.投标人报价

B.投标人履约能力

C.投标人资格条件

D.投标人的售后服务

A.证监会

B.中国人民银行

C.公安部

D.财政部

A、采购项目的属性

B、采购项目的特点

C、采购需求

D、采购项目的验收

A.应当是本单位临床需要而市场上没有供 应的品种

B.可以部分在市场销售

C.必须按照规定进行质量检验

D.凭医师处方在本医疗机构使用

E.不得在市场销售

A.施工单位未按照本规定编制并审核危大工程专项施工方案

B.未对超过一定规模的危大工程专项施工方案进行专家论证的

C.未根据专家论证报告对超过一定规模的危大工程专项施工方案进行修改，或者未按照本规定重新组织专家论证的

D.未严格按照专项施工方案组织施工，或者擅自修改专项施工方案的

E.未对专项施工方案进行安全技术交底的

A.携行装备

B.物品

C.证件

D.被装

B、联合收割机跨行政区域作业前，县级农业机械化主管部门应当对跨行政区域作业的联合收割机进行必要的安全检查

C、发放《联合收割机插秧机跨区作业证》可以收费，收费标准由省级物价主管部门制定进行跨区作业的联合收割机、运输联合收割机(包括插秧机)的车辆，免交车辆通行费

D、联合收割机可以在高速公路上通行

E、农业机械生产者、销售者应当对其生产、销售的农业机械产品质量负责，并按照国家有关规定承担零配件供应和培训等售后服务责任

[87～90]

A、 100级

B、1000级

C、 l0000级

D、 100000级

E、300000级

《药品生产质量管理规范附录》规定

87、不得设地漏的洁净区洁净级别应为

88、口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为

89、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为

90、使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为

[87—89]

A．6个月

B．1年

C．2年

D．3年

E．5年

按照《药品生产质量管理规范》规定

87．批生产记录应至少保存