化学实验室必须配备化学品安全说明书(MSDS)。()
此题为判断题(对,错)。
此题为判断题(对,错)。
第1题
A.药品安全说明书简称MSDS或CSDS
B.药品安全说明书通常包括16个部分
C.在实验课前需要通过药品安全说明书了解实验涉及化学品的安全信息
D.通过药品安全说明书可以查到化学品纯化方法
第2题
医疗机构必须配备依法经过资格认定的
A.药学技术人员
B.医学技术人员
C.实验室
D.设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
第3题
药品说明书应标明药品成分是指
A.必须列出所有药品的化学名称
B.复方制剂仅需列出所含各成分的名称
C.需列出制剂中含有的辅料
D.中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分
E.中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序
第4题
医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是
A.化学原料药
B.诊断药品
C.易制毒化学品
D.放射性药品
E.戒毒药品
第5题
医疗单位必须获得省级公安、环保和药 品监督管理部门核发的使用许可证后才能 使用的药品是
A.化学原料药
B.诊断药品
C.易制毒化学品
D.放射性药品
E.戒毒药品
第8题
在二、三级医院的临床微生物实验室,工作人员采取的防护措施或做法不正确的是()
A.不应穿露脚趾头的拖鞋
B.接种痰标本时在生物安全柜内进行
C.禁止用口吸移液管
D.使用后的病原体培养基,必须用化学消毒剂浸泡消毒后才能按医疗废物处置
A.不应穿露脚趾头的拖鞋
B.接种痰标本时在生物安全柜内进行
C.禁止用口吸移液管
D.使用后的病原体培养基,必须用化学消毒剂浸泡消毒后才能按医疗废物处置
第9题
A.申请医疗机构制剂,应当进行相应的临床前研究,包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等
B.申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真实、完整、规范
C.申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号,并符合法定的药品标准
D.医疗机构制剂不得使用商品名称
E.医疗机构制剂的说明书和包装标签的文字、 图案不得超出核准的内容,并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样
第10题
药师调剂处方时必须做到()。
A.三查七对
B.药品说明书或者处方用法
C.处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导
D.四查十对
E.处方调配