境内分包装从美国进口的生物药品,其注册证证号的格式应为 A.HC +4位年号+4位顺序号 B.SC +4位年
境内分包装从美国进口的生物药品,其注册证证号的格式应为
A.HC +4位年号+4位顺序号
B.SC +4位年号+4位顺序号
C.B2+4位年号+4位顺序号
D.BS+4位年号+4位顺序号
境内分包装从美国进口的生物药品,其注册证证号的格式应为
A.HC +4位年号+4位顺序号
B.SC +4位年号+4位顺序号
C.B2+4位年号+4位顺序号
D.BS+4位年号+4位顺序号
第1题
境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为
A.ZC +4位年号+4位顺序号
B.SC +4位年号+4位顺序号
C.S +4位年号+4位顺序号
D.BH +4位年号+4位顺序号
E.国药准字J +4位年号+4位顺序号
根据《药品注册管理办法》
第2题
中国境内分包装从日本进口的中药,其注册证证号的格式应为
A.SC+4位年号+4位顺序号
B.HC+4位年号+4位顺序号
C.BJ+4位年号+4位顺序号
D.BZ+4位年号+4位顺序号
E.国药准字J+4位年号+4位顺序号根据《药品注册管理办法》
第5题
A.H代表化学药品
B.Z代表中药
C.S代表生物制品
D.J代表仿制药品
E.对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母B
第8题
境内分包装从日本进口的中药,其注册证证号的格式应为
A.HC+4位年号+4位顺序号
B.SC +4位年号+4位顺序号
C.S+4位年号+4位顺序号
D.BZ +4位年号+4位顺序号
第9题
A.药品已在境外完成最终制剂过程
B.已获《进口药品注册证》的药品在境内由大包装改为小包装
C.药品的整个生产过程
D.对已完成内包装的药品进行外包装
E.在境内放置说明书,粘贴标签等
第10题
A.该药品已取得了《进口药品注册证》
B.该药品是中国境内尚未生产的品种
C.该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品种
D.同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装,期限一般不超过5年
E.该药品已取得了《医药产品注册证》