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企业自我监测时，按生产周期和生产特点确定监测频率，一般每个生产日至少4次。（)
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更多“企业自我监测时，按生产周期和生产特点确定监测频率，一般每个生产日至少4次。()”相关的问题
第1题
在进行消毒产品生产现场监测时，空气中含菌量测定的采样方法是
A.平板沉降法
B.液体撞击法
C.六级筛孔撞击法
D.单级筛孔撞击法
E.以上任意一种方法
第2题
A.贷款用途、业务品种
B.业务品种、期限
C.贷款用途、期限
D.业务品种、还款方式
第3题
药品生产企业质量、生产负责人发生变更的
A、在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B、立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局
C、应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核
D、国务院药品监督管理部门
E、省级药品监督管理部门
第4题
药品生产企业关键生产设施等条件与药品GMP认证时发生变化的
A、在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B、立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局
C、应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核
D、国务院药品监督管理部门
E、省级药品监督管理部门
第5题
药品生产企业质量、生产负责人发生变更的()。
A．在变更后15天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B．立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局
C．应自发生变化30天内报省级药监部门按有关规定审核
D．国务院药品监督管理部门
E．省级药品监督管理部门
第6题
药品生产企业质量、生产负责人发生变更的
A．在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B．立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局
C．应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核
D．国务院药品监督管理部门
E．省级药品监督管理部门
第7题
药品生产企业关键生产设施等条件与药品GMP认证时发生变化的
A．在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B．立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局
C．应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核
D．国务院药品监督管理部门
E．省级药品监督管理部门
第9题
该中药降糖药A、为劣药
B、为假药
C、按劣药论处
D、按假药论处
药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A、没收剩余的中药降糖药
B、没收该药品生产企业的违法所得
C、处罚20万元
D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
第10题
A.麻黄素生产企业自行销售给麻黄素使用单位
B.麻黄素单方制剂生产经营企业不按规定销售
C.购用麻黄素的单位自行销售或相互调剂
D.麻黄素出口企业擅自出口转内销
E.转让麻黄素购用证明和出口购用证明者
