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[单选题]

“可见异物”检查项属于

A.口服液

B.酊剂

C.乳剂

D.混悬剂

E.注射剂

答案
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更多““可见异物”检查项属于A.口服液 B.酊剂 C.乳剂D.混悬剂 E.注射剂”相关的问题

第1题

“可见异物”检查项属于()。 A.口服液B.酊剂C.乳剂D.混悬剂E.注射剂

“可见异物”检查项属于()。

A.口服液

B.酊剂

C.乳剂

D.混悬剂

E.注射剂

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第2题

“可见异物”检查项属于A.口服液B.酊剂C.乳剂D.混悬剂E.注射剂

“可见异物”检查项属于

A.口服液

B.酊剂

C.乳剂

D.混悬剂

E.注射剂

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第3题

不属于注射剂一般检查项目的是A.装量差异B.无菌C.不溶性微粒D.可见异物E.pH值

不属于注射剂一般检查项目的是

A.装量差异

B.无菌

C.不溶性微粒

D.可见异物

E.pH值

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第4题

不属于注射剂常规检查项目的是A.不溶性微粒检查B.细菌内毒素检查C.装量检查D.异常毒性检查E.可见

不属于注射剂常规检查项目的是

A.不溶性微粒检查

B.细菌内毒素检查

C.装量检查

D.异常毒性检查

E.可见异物检查

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第5题

《中国药典》有关药品检查的特性检查法有()

A.维生素C注射液的可见异物检查

B.奥美拉唑肠溶片的崩解时限检查

C.罗红霉素分散片的含量均匀度检查

D.对乙酰氨基酚口服液的澄清度检查

E.注射用地西泮的无菌检查

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第6题

注射剂检查项目有()

A.崩解时限

B.可见异物

C.装量

D.热原试验

E.无菌试验

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第7题

属于低分子溶液剂的有()。

A.地高辛口服液

B.薄荷水

C.蛋白酶合剂

D.金银花露

E.颠茄酊

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第8题

采用鲎试剂法可检查注射剂中的A.细菌B.可见异物C.不溶性微粒D.细菌内毒素E.热原

采用鲎试剂法可检查注射剂中的

A.细菌

B.可见异物

C.不溶性微粒

D.细菌内毒素

E.热原

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第9题

根据以下材料,回答题根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示,卓峰

根据以下材料,回答题

根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示,卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中,该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。

卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液属于 查看材料

A.假药

B.劣药

C.违法生产

D.监测期新药

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第10题

注射剂质量要求不包括A.无菌检查B.无热原检查C.溶出度检查D.可见异

注射剂质量要求不包括

A.无菌检查

B.无热原检查

C.溶出度检查

D.可见异物检查

E.不溶性微粒检查

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