微生物限度检查项目包括A.无菌检查B.热原检查C.不溶性微粒检查D.细

A.装量

B.可见异物

C.微生物限度检查

D.无菌

E.热原

A.粒度

B.装量

C.微生物限度

D.无菌

E.热原

A.粒度

B.装量

C.微生物限度

D.无菌

E.热原

A.粒度

B.装量

C.微生物限度

D.无菌

E.热原

A.最可能数法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行

A．重量差异检查

B．含量均匀度检查

C．崩解时限检查

D．微生物限度检查

E．无菌检查

气雾剂质量要求不检查的项目是

A．泄漏率

B．每瓶总揿次

C．雾粒分布

D．含量均匀度

E．微生物限度

不作为栓剂质量检查的项目是

A．熔点范围测定

B．重量差异检查

C．融变时限测定

D．药物溶出速度

E．微生物限度

A.制剂通则检查

B.一般杂质检查

C.特殊杂质检查

D.微生物限度检查

E.限量检查

A.＜1105 ＞非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法

B.＜1106 ＞非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法

C.＜1107 ＞非无菌药品微生物限度标准

D.＜9202 ＞非无菌药品微生物限度检查指导原则