金属的持久强度是在高温条件下，经过了规定时间发生蠕变破裂的最大应力（）

炽热残渣是指()

A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质

B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量

C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量

D．药物中杂质最大允许量

E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

干燥失重是指()

A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质

B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量

C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量

D．药物中杂质最大允许量

E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

杂质限量是指()

A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质

B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量

C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量

D．药物中杂质最大允许量

E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

药物中的水分检查可采用

A、药物加入一定量的硫酸，使其易炭化或氧化呈色

B、取药物在规定的条件下干燥，计算干燥后所减失的重量

C、药物经低温炭化后，加入硫酸，经高温(700～800℃)炽灼后残留的残渣

D、用HPLC法检查杂质在药物中的残留量

E、与浊度标准液比较

限量检查()

A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质

B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量

C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量

D．药物中杂质最大允许量

E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

杂质限量()

A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量

B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量

C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量

D．药物中杂质最大允许量

E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

A.蠕变断裂

B.蠕变变形

C.弯曲变形

D.拉伸断裂

检查有机药物中的无机杂质可采用

A、药物加入一定量的硫酸，使其易炭化或氧化呈色

B、取药物在规定的条件下干燥，计算干燥后所减失的重量

C、药物经低温炭化后，加入硫酸，经高温(700～800℃)炽灼后残留的残渣

D、用HPLC法检查杂质在药物中的残留量

E、与浊度标准液比较

A.pb 2+

B.影响安全性和稳定性的金属离子

C.原子量大的金属离子

D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

E.在规定条件下经过灼烧残余的金属杂质

药物中的重金属是指

A．pb2+

B．影响安全性和稳定性的金属离子

C．原子量大的金属离子

D．在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

E．在规定条件下经过灼烧残余的金属杂质

真空高温条件下金属基底上制作的金属-烤瓷复合结构的全冠

A.嵌体

B.半冠

C.烤瓷熔附金属全冠

D.桩冠

E.3／4冠