药品和治疗用生物制品说明书中的“禁忌”书写内容是()。

A.药品名称

B.药品适应证

C.药品不良反应

D.药物过量

E.药品包装

[107—109]

A．适应证

B．注意事项

C．药物相互作用

D．用法用量

E．禁忌

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

107．禁止应用该药品的人群或者疾病情况应列在

A.不良反应

B.药物相互作用

C.贮藏

D.包装

E.药品名称

A.免疫程序和剂量

B.接种对象

C.不良反应

D.禁忌

E.注意事项

A.用法用量应当包括用法和用量两部分

B. 需按疗程用药的，必须注明疗程

C. 规定用药期限的，必须注明期限

D. 应当特别注意与规格的关系

E. 应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限

A.用法用量应当包括用法和用量两部分

B.需按疗程用药的，必须注明疗程

C.规定用药期限的，必须注明期限

D.应当特别注意与规格的关系

E.应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是

A．药品名称

B．成分和性状

C．适应证

D．接种对象

E．规格

A.【适应症】

B.【注意事项】

C.【药物相互作用】

D.【不良反应】

E.【禁忌】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

A.【适应症】

B.【注意事项】

C.【药物相互作用】

D.【不良反应】

E.【禁忌】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

A.药品名称

B.成分和性状

C.适应证

D.接种对象

E.规格