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[主观题]

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.国家药

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心

C.国家药品监督管理部门药品评价中心

D.国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心

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更多“承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.国家药”相关的问题

第1题

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA食品药品审核查验中心

C.CFDA药品审评中心

D.CFDA药品评价中心

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第2题

国家药品不良反应监测专业初构的主要任务不包括A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评

国家药品不良反应监测专业初构的主要任务不包括

A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B.通报全国药品不良反应报告和监测情况

C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

E.发布药品不良反应警示信息

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第3题

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B.通报全国药品不良反应报告和监测情况

C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

E.发布药品不良反应警示信息

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第4题

负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是 A.中国食品药品检定研

负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA食品药品审核查验中心

C.CFDA药品审评中心

D.CFDA药品评价中心

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第5题

组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是

A.CFDA药品审评中心

B.CFDA药品评价中心

C.CFDA药品审核查验中心

D.CFDA投诉举报中心

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第6题

根据下列选项,回答 95~96 题: A.药品不良反应B.药品不良事件C.药源性疾病 D.药物滥用E.药物监

根据下列选项,回答 95~96 题:

A.药品不良反应

B.药品不良事件

C.药源性疾病

D.药物滥用

E.药物监测

第 95 题 万络事件()。

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第7题

根据下列选项,回答 49~50 题: A.药品不良反应B.药品不良事件C.药源性疾病D.药物滥用E.药物监

根据下列选项,回答 49~50 题:

A.药品不良反应

B.药品不良事件

C.药源性疾病

D.药物滥用

E.药物监测

第 49 题 万络事件()

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第8题

《国家药品安全“十三五”规划》发展目标之一为监测评价水平进一步提高,关于这一目标的具体要求说法错误的是()。

A.药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系不断完善

B.监测评价能力接近国际先进水平

C.药品定期安全性更新报告评价率达到100%

D.以企业为主体的评价制度不断完善

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第9题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事
件的调查和处理的部门是

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第10题

在执业活动中有下列情形之一的,医师应当按照有关规定及时向所在医疗卫生机构或者有关部门、机构报告()

A.发现传染病、突发不明原因疾病或者异常健康事件

B.发生或者发现医疗事故

C.发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或者不良事件

D.发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡

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