关于利多卡因不正确的描述是A.口服首关效应明显B.轻度阻滞钠通道C.缩短浦肯野纤维及心室肌的APD

关于利多卡因的不正确的叙述是

A.口服首关效应明显

B.轻度阻滞钠通道

C.缩短普肯耳{纤维及心室肌的APD和ERP

D.主要在肝脏代谢

E.适用于室上性心律失常

关于利多卡因的描述下列哪一项是错误的

A．口服首关效应明显

B．轻度阻滞钠通道

C．缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著

D．主要在肝脏代谢

E．适用于室上性心律失常

关于利多卡因不正确的叙述是

A．口服首过消除明显

B．轻度阻滞钠通道

C．缩短普肯耶纤维及心室肌的APD和ERP

D．主要在肝脏代谢

E．适用于室上性心律失常

A.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关

B.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象

C.首关效应明显的药物不宜口服给药

D.硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%

E.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应

A.肛门栓剂

B.皮肤贴片

C.口服制剂

D.阴道栓剂

E.滴眼剂缓控释制剂多剂量制剂可部分避免肝首关效应的制剂不能避免肝首关效应的制剂

对首关消除描述正确的是

A．在胃内受胃酸的破坏

B．在门脉系统受破坏

C．在肝脏代谢使有效药物量明显减少

D．通过肝脏药物不受影响

E．口服对药物影响不大

关于首关消除叙述正确的是（）。

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低

B．药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C．药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D．药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少

E．以上都是

首过消除明显，不宜口服，需静脉注射的药物是

A．奎尼丁

B．普罗帕酮

C．利多卡因

D．苯妥英钠

E．维拉帕米

首过效应显著，不宜口服给药的是

A．奎尼丁

B．普鲁卡因胺

C．维拉帕米

D．胺碘酮

E．利多卡因

对盐酸雷尼替丁描述不正确的是

A．分子中含有呋喃环

B．分子中含有二甲氨基

C．易溶于水，有异臭

D．反式体和顺式体都有效

E．口服50%发生首过效应