杂质的含量测定中没有要求的是（)。

限量检查是指

A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查

B．药物含量不能超过规定范围

C．准确测定杂质含量

D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量

E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量

关于药物中杂质的说法，正确的是

A.药物中绝对不允许存在毒性杂质

B.药物中不允许存在普通杂质

C.药物中的杂质均要求测定含量

D.杂质的限量均用千分之几表示

E.杂质检查多为限量检查

下列关于药物纯度的叙述正确的是

A．药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定

B．药物的含量越高，要求的纯度标准越高

C．药物纯度比分析纯的纯度更高

D．物理常数测定不能表明药物的纯度

E．药物不能存在任何杂质

下列关于药物纯度的叙述正确的是

A.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最 高限量的规定

B.药物的含量越高，要求的纯度标准越高

C.药物纯度比分析纯的纯度更高

D.物理常数测定不能表明药物的纯度

E.药物不能存在任何杂质

B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C．质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D．一个国家记载药品标准、规格的法典

E．能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全

药典中收载了()

药典中规定了()

药典的作用是()

药品标准是()

药典是()

利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量

A.含量测定

B.均匀性检查

C.鉴别反应

D.杂质检查

E.效价测定

药品中杂质的检查为 查看材料

A.纯度检查

B.测定含量

C.有效性检查

D.均一性检查

E.安全性检查

药物中杂质的检查为

A.纯度检查

B.测定含量

C.有效性检查

D.均一性检查

E.安全性检查

在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是

A．原料药的含量测定应有选容量分析法

B．吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算

C．制剂的含量测定应首选仪器分析法

D．制剂分析通常不进行一般杂质的检查

E．复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法

药典中收载了（）。

A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D、一个国家记载药品标准、规格的法典

E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全

药典中规定了（）。

A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D、一个国家记载药品标准、规格的法典

E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全