化学药品说明书中不可缺少的项目标题有

A.药物相互作用

B.儿童用药

C.老年患者用药

D.孕妇及哺乳期妇女用药

E.药物过量

A．说明书按不同剂型编写，且包括盐类和剂型名称

B．孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验或文献依据，应注明“尚不明确”

C．药理作用、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写，其中有些目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题

D．说明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量衡单位等均须采用国家颁布的名词等

E．通用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称，如果是药典品种，通用名、汉拼音名、英文名必须与药典一致；非药典品种，其通用名须采用《中国药品通用名称》所规的名称

A.儿童用药

B.孕妇及哺乳期妇女用药

C.药物过量

D.老年患者用药

E.药物相互作用

A.说明书格式中的“主要成分”是指处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分，排序要符合中医君臣佐使组方原则

B.孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验文献依据，应注明，“尚不明确”

C.药理作用、不良反应、禁忌症、注意事项等内容可按实际情况客观、科学地书写，其中有些项目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题

D.中药品种必须制定有效期；药理作用经国家主管部门审核，确认与功能主治相关的主要药理作用方可写入

E.通用名采用国家批准的法定中文名称，民族药可增加相应的民族文字名称

化学药品说明书中可以省略的项目有 ()

A．药品名称、主要成分

B．药理作用、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项

C．毒理、药动学、不良反应、儿童用药、老年患者用药、禁忌证、药物过量

D．规格、贮藏、包装、有效期

E．批准文号、生产企业

A.【警示语】

B.【禁忌】

C.【规格】

D.【药品名称】

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是

A．药品名称

B．成分和性状

C．适应证

D．接种对象

E．规格

A.[药理毒理]

B.[孕妇及哺乳期妇女用药]

C.[不良反应]

D.[老年患者用药]

E.[儿童用药]

A.【药理毒理】

B.【孕妇及哺乳期妇女用药】

C.【不良反应】

D.【老年患者用药】

E.【儿童用药】