配制浓度为2.0mo/L下列物质溶液各5.0×102ml,应各取其浓溶液多少毫升?(已知)①浓氨水(ρ=0.
配制浓度为2.0mo/L下列物质溶液各5.0×102ml,应各取其浓溶液多少毫升?(已知)
①浓氨水(ρ=0.89kg/L,含NH329%);
②冰醋酸(ρ=1.05kg/L,含HAc100%);
③浓硫酸(ρ=1.84kg/L,含H2SO496%)。
配制浓度为2.0mo/L下列物质溶液各5.0×102ml,应各取其浓溶液多少毫升?(已知)
①浓氨水(ρ=0.89kg/L,含NH329%);
②冰醋酸(ρ=1.05kg/L,含HAc100%);
③浓硫酸(ρ=1.84kg/L,含H2SO496%)。
第2题
第3题
下列关于肠外营养液配制的叙述错误的是
A.微量元素和电解质均可加入氨基酸溶液
B.电解质不应直接加入脂肪乳剂中
C.混合液中葡萄糖的最终浓度可为25%
D.一般控制Ca2+浓度<1.7mmol/L
E.现配现用,24小时输完,最多不超过48小时
第4题
A.0.0003
B.0.0015
C.0.03
D.0.003
E.0.015
第5题
用火焰原子吸收法以Ca422.7nm吸收线测定血清中的钙。配制钙标准系列溶液的浓度(单位为mmo1•L-1)分别为0.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,测得吸光度分别为0,0.43,0.58,0.72,0.85,1.00取0.5mL血清加入9.5mL4%三氯乙酸沉淀蛋白质后,清液喷入火焰测得吸光度为 0.68,求血清中钙含量为多少?如果血清中含有,所得结果是偏高还是偏低?为什么?
第6题
测定某药物的比旋度时,配制药物浓度为l0、0mg/ml的溶液,使用ldm长的测定
管,依法测得旋光度为-1、75°剜比旋度为
A、 -1、750° B、 -17、5°
C、 -175° D、 -1750°
E、-17 500°
第7题
A.每次测定前应以溶剂作空白校正,测定后再校正一次,以确定测定时零点有无变动。
B.配制溶液及测定时,均应调节温度至20℃±1℃(或各品种项下规定的温度)。
C.供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解,供试液应澄清
D.物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关,因此表示物质的比旋度时应注明测定条件
E.测定管使用后,尤其在盛放有机溶剂后,必须立即洗净,以免橡皮圈受损发粘。测定管每次洗涤后,切不可置烘箱中干燥,以免发生变形,橡皮圈发粘。
第8题
下列情况将对分析结果产生何种影响? A.正误差,B.负误差,C.无影响,D.结果混乱。
(1)标定HCl溶液浓度时,使用的基准物Na2CO3中含有少量NaHCO3
(2)未按操作规程等待,刚滴定完,附在管壁的滴定剂还未流下来就读数了;
(3)配制滴定剂时经过加热溶解,在进行标定的过程中,滴定剂未经完全冷却就装入滴定管中(已经润洗)开始滴定
(4)配制标准溶液时未将容量瓶内溶液福匀
(5)用移液管移取试样溶液时,事先来用待移取溶液润沈移液管
(6)称量时,承按试样的锥形瓶潮湿
(7)溶解称量于维形瓶中的基准物质时,加水的体积有多有少
(8)用酸式消定管进行躏定中,发现旋塞处滞液
(9)滴定过程中不怕在酒定管中引入了气泡,读数时未发现。
(10)滴定管内壁有油污,滴定结束后管内壁挂有液珠。
第9题
A.溶液剂在生产过程中所加入的添加剂均不得影响主药的性能,也不得干扰药品检验
B.芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变,所以不宜大量配制和久贮
C.醑剂中药物浓度一般为5%~20%
D.甘油剂吸湿性较大,应密闭保存
E.涂剂系指原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液,供无破损皮肤揉擦用的液体制剂
第10题
下列关于缓冲溶液的配制方法不正确的是()。
A、常用的缓冲溶液的配制中,磷酸盐缓冲液的配制温度略低,为18℃
B、如无特殊注明温度者,一般均为20℃左右
C、当离子强度比较大时,由亨德生公式计算出来的pH和真实的pH偏差较大
D、溶液的离子浓度指溶液中每种离子的浓度乘以它的价数的平方总和
E、缓冲溶液pH几乎不因稀释而改变
第11题
A.#图片0$#
B.#图片1$#
C.#图片2$#
D.#图片3$#