当月不同流水号的内产品不可包装生产成一个成品，包括套装产品（）

A.申请进行分包装的药品已经取得了《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》

B.该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种

C.同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，分包装的期限不得超过《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期

D.除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装

E.申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期后满前1年以前提出

不同药品生产企业生产的同一产品，药品规格和包装规格不同的()。

A．其标签的内容、格式及颜色必须一致

B．其标签应当明显区别或者规格项明显标注

C．两者的包装颜色应当明显区别

D．其标签的内容、格式一致，颜色有区别

E．其颜色一致，内容、格式有明显区别

兽药产品的内包装标签必须注明的事项不包括

A.兽药名称

B.生产批号

C.有效期

D.主要成分

E.生产曰期

兽药产品的内包装标签必须注明的事项不包括

A、兽药名称

B、生产批号

C、有效期

D、主要成分

E、生产日期

同一药品生产企业生产的同一产品，药品规格和包装规格不同的()。

A．其标签的内容、格式及颜色必须一致

B．其标签应当明显区别或者规格项明显标注

C．两者的包装颜色应当明显区别

D．其标签的内容、格式一致，颜色有区别

E．其颜色一致，内容、格式有明显区别

A.药品内标签是直接接触药品包装的标签

B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签

C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期

D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

至少应当标注药品通用名称，规格，贮藏，生产日期，产品批号，有效期，批准文号．生产企业等内容的标签

A.外包装标签

B.内包装标签

C.中包装标签

D.原辅料标签

E.医疗用储存药品标签

A.其标签的内容、格式及颜色必须一致

B.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

C.两者的包装颜色应当明显区别

D.其标签的内容、格式一致，颜色有区别

E.其颜色一致，内容、格式有明显区别同一药品生产企业生产的同一产品，药品规格和包装规格不同的()。

尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期

B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期

D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业