()由国务院有关部门或其委托单位制定并发布的其他核与辐射安全规范性文件和技术文件,为核与辐射安全技术领域提供重要参考。
A.其他监管要求文件
B.法律
C.部门规章
D.指导性文件
A.其他监管要求文件
B.法律
C.部门规章
D.指导性文件
第1题
第4题
互联网药品交易服务的管理办法()。
A.由国务院卫生行政部门制定
B.由工商行政管理部门制定
C.由国务院制定
D.由国务院药品监督管理部门制定
E.由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定
第5题
A.国务院根据国家法律
B.全国人民代表大会和全国人民代表大会的常务委员会
C.国务院有关部门根据法律和国务院行政法规在本部门权限范围内
D.全国人民代表大会
第6题
A、卫生主管部门
B、行政主管部门
C、二级实验室可以从事高致病性病原微生物实验活动
D、实验主管部门
E、微生物管理部门
第7题
A.加盖投标人单位章
B.由法定代表人或其委托代理人签字
C.加盖投标人单位章并由法定代表人或其委托代理人签字
D.加盖投标人单位章,或由法定代表人或其委托代理人签字
第8题
第9题
A.疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定,向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗,不得向其他单位或者个人供应
B.医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗,分发第一类疫苗,不得收取任何费用
C.疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
D.疫苗储存、运输管理规范由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定
E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,标明 “免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
第10题
根据下列内容,回答 84~85 题:
A.各级药品检验机构
B.各级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门
E.国务院药品监督管理部门
第 84 题 制定互联网药品交易服务的管理办法的是()。
第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A.按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
B.未经批准主动提高药品生产工艺
C.经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
D.委托生产血液制品
E.委托生产疫苗