《中国药典》2020版项下非无菌产品的微生物限度检查：微生物计数法中规定：微生物限度检查时TSA培养皿在30～35 ℃培养（）天，SDA平板在20～25℃培养（）天

A.＜1105 ＞非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法

B.＜1106 ＞非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法

C.＜1107 ＞非无菌药品微生物限度标准

D.＜9202 ＞非无菌药品微生物限度检查指导原则

A.无菌

B.干燥失重

C.硫酸盐

D.碱度

E.氯化物

【多选题】注射用硫喷妥钠应符合《中国药典》(2010年版)附录注射剂项下有关的各项规定，此外还需检查（）。

A . 无菌

B . 干燥失重

C . 硫酸盐

D . 碱度

E . 氯化物

A.0℃以下

B.2－8℃

C.2－10℃

D.0－10℃

A.2000版

B.2010版

C.2015版

D.2020版

A.5

B.3

C.2

D.4

A.2411

B.2511

C.2611

D.2711

A.120mg/kg

B.150mg/kg

C.130mg/Kg

D.140mg/kg

E.160mg/kg

A.100nm

B.2μm

C.10μm

D.1μm

E.100μm

A.标签

B.包装

C.质量标准或检验报告书（至少一项）

D.供需方随性的检验报告书或质量协议