公司内超过保存期限的记录需要销毁时，由保管部门£¯单位填写“文件销毁£¯留用登记表”JL4.1£­06£­B0，报部门£¯单位负责人批准后，按批示意见处理。重要记录的销毁需经（)批准。

2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。

99.甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是()

A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

B.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁

C.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

100.甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是()

A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

D.乙企业的药品养护记录

101.依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是()

A.2019年6月30日

B.2019年7月1日

C.2019年7月4日

D.2019年7月5日

（题干）2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。 甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是()A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

B.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁

C.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是()A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

D.乙企业的药品养护记录

依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是()A.2019年6月30日

B.2019年7月1日

C.2019年7月4日

D.2019年7月5日

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签，应（）。

A．退回仓库

B．由车间质检员保存

C．由车间主任保存

D．由领取人保存

E．指定专人及时销毁，做好记录

A.隐匿与纠纷有关的病历资料

B.销毁病历资料

C.拒绝提供与纠纷有关的病历资料

D.与纠纷有关的病历资料保存超过国家规定的期限而销毁。

A.退回仓库

B.由车间质检员保存

C.由车间主任保存

D.由领取人保存

E.指定专人及时销毁，做好记录

B、只有一二类需要处理，三四类不需要

C、第一类和第二类样本须送交至指定保存机构.第三类和第四类样本应在停止检验和研究后的一个月内按照高危险医疗废物和生物安全有关要求销毁，并做好样本销毁记录

D、只有三四类需要处理

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

A.10年

B.20年

C.30年

D.永久保存

药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3年

D.至药品有效期期满之日起不少于5年

关于病案保留的说法，错误的是()。

A、我国明确规定住院病案保存期不得少于30年

B、病案保存时间越久越好

C、保存超过30年的病案可以彻底销毁

D、许多只在急诊室看病的病历永远也不会成为活动病案

E、护理记录应作为活动病案进行保存

药品购进记录的保存期限是

A.超过药品有效期3年，但不得少于5年

B.超过药品有效期2年，但不得少于5年

C.超过药品有效期2年，但不得少于3年

D.超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.超过药品有效期1年，但不得少于5年