关于信息筛选应遵循标准的说法正确的是（）。

A.不存在必须遵循的既定格式

B.面试考官和被面试者的谈话很僵硬

C.没有统一的打分规则和评价标准

D.可以实现结构性与灵活性相相合

E.确保关键的信息不会遗漏

A.商业银行的操作风险计量系统使用相关的外部数据包括公开数据、银行业共享数据等

B.商业银行之间汇总、管理和共享使用内部数据，应遵循事先确定的书面规则

C.损失数据收集采取“零起点”收集，所有的操作风险事件不论金额大小均属于收集范围

D.商业银行对由一个中心控制部门(如信息科技部门)或由跨业务条线及跨期事件引起的操作风险损失，应制定合理具体的损失分配标准

A.应当含有产品能正确使用的全部信息

B.内容应真实、正确、科学、健康

C.应与产品性能一致

D.不得以任何形式欺骗和误导消费者

E.应遵循《工业产品使用说明书-总则》

A.查询3天内的数据，可以通过时间范围来筛选

B.查询客户名称可以使用模糊查询

C.车辆信息，可以通过车牌模糊查询

A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究

B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC

C.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂

D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究

E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效

A.医务人员应当严格按照标准预防和加强防护的原则，根据其传播途径采取飞沫隔离、空气隔离、接触隔离

B.医务人员使用的防护用品应当符合国家有关标准

C.每次接触患者前后应当严格遵循医务人员手卫生规范要求，及时正确进行手卫生

D.医务人员进入或离开隔离病房，应当遵循医院隔离技术规范的有关要求，正确穿脱防护用品

A.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备

B.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书

C.临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准

D.新药上市前须完成Ⅳ期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系

A.是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定

B.是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据，属于强制性标准

C.国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准

D.《中国生物制品规程》属于国家标准

E.《中药饮片炮制规范》、《中国医院制剂规范》是国家标准

A.坚持因地制宜、规划先行、循序渐进，顺应村庄发展规律

B.坚持农民主体地位

C.坚持改革创新

D.坚持人与自然和谐共生

关于药品保管的说法不正确的是

A.药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则

B.药品入库后应按生产批号堆码

C.药品出库时应按入库先后出库

D.有效期药品应挂明显标志

E.对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费

关于使用抗菌药物应遵循的原则，下列说法错误的是

A.根据病原菌种类选用抗菌药物

B.根据药敏结果选用抗菌药物

C.治疗单纯性下尿路感染时可应用较小剂量

D.重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药

E.尽量选择局部给药