关于标准物质的说法,正确的有()
A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质
B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质
C.标准品与对照品的特性量值均按纯度(%)计算
D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类
E.标准物质具有确定的特性量值
A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质
B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质
C.标准品与对照品的特性量值均按纯度(%)计算
D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类
E.标准物质具有确定的特性量值
第1题
下列说法错误的是()。
A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后1年
B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
第2题
下列说法错误的是
A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后一年
B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
第3题
下列说法错误的是()
A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后1年
B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
第4题
关于职业化标准,下列说法中正确的是()
A.建立职业化标准是实施职业化管理的关键步骤
B.确立职业化标准的基础主要依靠直觉、职业道德和制度变化
C.在公司治理上,要采取战略规划和实施决策标准化
D.在企业价值观指导下,规章制度要进行法制化的标准体系的改造
第5题
关于食品安全标准的叙述错误的是:
A.食品生产经营者应当依照法律、法规和食品安全标准从事生产经营活动,建立健全食品安全管理制度,采取有效管理措施,保证食品安全。
B.食品生产经营者对其生产经营的食品安全负责,对社会和公众负责,承担社会责任。
C.食品安全标准是强制执行的标准。
D.食品安全法规定了食品相关产品中的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定。
E.不需要把食品中的添加剂详细列出,只需列出对人体有害的添加剂即可。
第6题
下面关于标准差与标准误的说法不正确的是
A.二者均是表示变异度大小的指标
B.同一份资料,标准差越大,标准误也越大
C.随着a的增大,标准差与标准误均减小
D.标准差可用于参考值范围的计算
E.标准误可用于可信区间的计算
第7题
关于药典及药品标准的叙述,错误的是
A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D.U.S.P和B.P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写
E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部
第8题
关于药典及药品标准的叙述,错误的是()
A.我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
E.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
第9题
A.诊断一般由有资质的医生进行
B.参考的最新诊断标准是1994年颁布的DSM中的标准
C.自闭症的诊断主要还是依靠医生的主观判断
D.诊断过程中,既要进行行为观察,也要进行体格检查
第10题
关于药典及药品标准的叙述,错误的是
A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D.U.S.P和B.P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写
E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部