中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限的检查B.对主药含量的测定C.热原试验D.含
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限的检查
B.对主药含量的测定
C.热原试验
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限的检查
B.对主药含量的测定
C.热原试验
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第1题
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查
A.水分
B.崩解时限
C.重量差异
D.溶解度
E.溶出度
第2题
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行
A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.崩解时限检查
D.微生物限度检查
E.无菌检查
第4题
A.凡检查溶出度的制剂,可以不再检查崩解时限
B.有些片剂需要进行融变时限检查
C.检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍
D.要求一般中药压制片硬度在2~3kg
E.崩解时限判断时,只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格
第5题
A.凡检查溶出度的制剂,可以不再检查崩解时限
B.有些片剂需要进行融变时限检查
C.检查片重差异要求不得有两片超出限度l倍
D.要求一般中药压制片硬度在2—3kg
E.崩解时限判断时,只要有l片未在规定时间内崩解就是不合格
第6题
按《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行 查看材料
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.溶散时限检查
E.片重差异检查
第8题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主要含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第9题
《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第10题
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行
A. 含量测定
B. 崩解时限检查
C. 含量均匀度检查
D. 融散时限检查
E. 片重差异检查