药品批发企业每年应对其进货产品实行

根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是

A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案

B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审

C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任

E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗，串斗，防止混药

A.签订进货合同应明确质量条款

B.购进药品应有合法票据

C.建立购进记录，做到票、账、货相符

D.按规定保存购货记录

E.每两年应对进货情况进行质量评审

实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业

A．国务院药品监督管理部门批准

B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C．可以从事第二类精神药品零售业务

D．可以从事第二类精神药品批发业务

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是

A、签订进货合同应明确质量条款

B、购进药品应有合法票据

C、建立购进记录，做到票、账、货相符

D、按规定保存购货记录

E、每两年应对进货情况进行质量评审

B、购进药品应有合法票据

C、建立购进记录，做到票、账、货相符

D、按规定保存购货记录

E、每两年应对进货情况进行质量评审

A．审批部门应当在经审查符合条件的企业中，根据布局的要求，通过公平竞争的方式初步确定定点生产企业和定点批发企业，并予以公布

B．省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享

C．设区的市级药品监督管理部门应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况

D．县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

E．对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，省以上药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施

A.该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址，不允许自提

B.该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，应执行统一进货、统一配送和统一管理

C.该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时，禁止使用现金进行交易

D.该企业所属门店采购第二类精神产品，应委托具备精神药品配送资格的企业配送

以下，根据药品经营管理规范 药品批发经营企业对所有的库存产品实行

A.进行质量评审

B.绿色色标

C.红色色标

D.实行色标管理

E.黄色色标

A.企业主要负责人

B.进货部门负责人

C.销售部门负责人

D.储运部门负责人

E.企业质量管理机构负责人

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是

A．每个月

B．每季度

C．每半年

D．每一年

E．每两年