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[主观题]

生产管理负责人应当至少具有药学、兽医学、生物学、化学等相关专业本科学历(中级专业技术职称),具

生产管理负责人应当至少具有药学、兽医学、生物学、化学等相关专业本科学历(中级专业技术职称),具

有至少______从事兽药(药品)生产或质量管理的实践经验,其中至少有______的兽药(药品)生产管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

答案
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更多“生产管理负责人应当至少具有药学、兽医学、生物学、化学等相关专业本科学历(中级专业技术职称),具”相关的问题

第1题

静脉用药集中调配的人员基本要求不正确的是

A.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应具有3年以上临床用药或调剂工作经验

B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有药学专业本科以上学历

C.与静脉用药调配工作相关的人员,每年至少进行一次健康检查,建立健康档案

D.静脉用药调配中心(室)负责人,应当具有药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职务任职资格

E.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员,应当具有药士以上专业技术职务任职资格

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第2题

药品零售企业负责人或法定代表人 A.应当具备执业药师资格 B.应当具有药学或者医学、生物、化 学等

药品零售企业负责人或法定代表人

A.应当具备执业药师资格

B.应当具有药学或者医学、生物、化 学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称

C.应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称

D.应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格

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第3题

有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是A、负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业

有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是

A、负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称

B、质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C、从事验收、养护工作的,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

D、从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业 中专以上学历

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第4题

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业人员的资质,说法错误的是

A.企业负责人应当具有大学本科以上学历或者中级专业技术职称

B.质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

D.从事质量管理工作的,应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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第5题

有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是()。A.负责人应当具有大学专科以上学历或者中级专

有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是()。

A.负责人应当具有大学专科以上学历或者中级专业技术职称

B.质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

D.从事质量管理工作的,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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第6题

药品批发企业负责人应是 A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称 B.大学本科以上学

药品批发企业负责人应是

A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

D.应当具有药学中专或者医学、生物、 化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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第7题

药品批发企业质量负责人应是 A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称 B.大学本科以

药品批发企业质量负责人应是

A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

D.应当具有药学中专或者医学、生物、 化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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第8题

配伍题 A.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B.大学本科以上学历、执业药师资格和三年
以上药品经营质量管理工作经历C.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D.药学或医学等相关专业中专以上学历

<1>、药品批发企业质量负责人应当具有()

<2>、药品批发企业质量管理部门负责人的资质要求为()

<3>、药品批发企业负责人的学历资质要求为()

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第9题

申请提供互联网药品信息服务,应具备的条件有()。

A.互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织

B.具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度

C.有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员

D.有两名熟悉网络技术的工程技术人员

E.至少具备一名执业药师

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第10题

根据新版GMP的要求,药品生产企业关键人员至少包括()

A.企业负责人

B.质量管理负责人

C.质量授权人

D.生产管理负责人

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