销毁建国前的历史档案，同时必须报（）批准。

A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范

D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

A.药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准

B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案

C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准

D.药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

A.药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准

B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案

C.中药饮片的炮制必须遵循罔家药品标准

D.药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有

A．药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

B．中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

C．药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督办理部门批准

D．中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

E．生产药品必须有完整准确的生产记录

B.学校教职工确需离蓉的，须报校（园）长批准

医师对同一个患者申请一天备血达到或超过一定数量时，必须报医院医务部门批准，该血量是：

A.1600毫升

B.400毫升

C.800毫升

D.1000毫升

E.1200毫升

医师为同一个患者申请一天备血达到或超过一定数量时，必须报医院医务部门批准。该血量是

A、1600ml

B、1400ml

C、800ml

D、100Oml

E、1200ml