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[主观题]

记录填写要求包括()。

记录填写要求包括()。

A.记录真实可靠,字迹清晰工整,内容完整准确;

B.记录不允许随意涂改,如有错误,经划改后,在其附近写上更改的内容;

C.凡需长期保存的手写记录一律用蓝黑或碳素墨水填写;

D.记录应有填写人签字及填写日期,重要记录应经有关人员审批;

E.记录应注明保存部门和保管期限,保管期限由记录样本编制部门确定。

答案
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更多“记录填写要求包括()。”相关的问题

第1题

患者对病案的职责是()。A、负责填写病案内容B、收集、整理、加工、分类C、提供真实、可靠的病情描述D、

患者对病案的职责是()。

A、负责填写病案内容

B、收集、整理、加工、分类

C、提供真实、可靠的病情描述

D、取走病案

E、记录治疗经过

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第2题

与GMP对批生产记录管理要求不一致的A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得更

与GMP对批生产记录管理要求不一致的

A.字迹清晰、内容真实、数据完整

B.由操作人及复核人签名,不得更改

C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认

D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年

E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录

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第3题

根据医疗文件书写要求,下列哪项不妥A.眉栏项目必须填写完整B.内容简明扼要,医学术语应用确切C.日

根据医疗文件书写要求,下列哪项不妥

A.眉栏项目必须填写完整

B.内容简明扼要,医学术语应用确切

C.日夜班均用蓝钢笔书写

D.记录必须及时、准确、真实、完善

E.文笔通顺

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第4题

医疗机构制剂记录的要求有()。

A.由操作人、复核人及清场人签字

B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认

C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整

D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录

E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改

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第5题

医疗机构制剂记录的要求有()。

A.由操作人、复核人及清场人签字

B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认

C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整

D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录

E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改

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第6题

医疗机构制剂记录的要求有()。

A.由操作人、复核人及清场人签字

B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认

C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整

D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录

E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改

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第7题

关于药品入库验收记录表述错误的是A.药品验收记录填写不得使用铅笔B.药品验收记录不得撕毁C.药品

关于药品入库验收记录表述错误的是

A.药品验收记录填写不得使用铅笔

B.药品验收记录不得撕毁

C.药品验收记录不得任意涂改

D.药品验收记录填写内容真实完整

E.药品验收记录填写可以使用铅笔

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第8题

记录的填写应数据()。

A.完整

B.内容真实

C.记录及时

D.有效

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第9题

记录填写应准确、及时、真实、全面,规定的项目应完整填写如因某种原因不能填写的项目,应对该项做出说明()
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第10题

填写特别护理记录单的要求不包括A.眉栏各项用蓝钢笔填写B.白班用蓝钢笔填写,夜班用红钢

填写特别护理记录单的要求不包括

A.眉栏各项用蓝钢笔填写

B.白班用蓝钢笔填写,夜班用红钢笔填写

C.每班对病情扼要小结并签名

D.24小时出入量于午夜总结记录

E.24小时出入量于次晨总结记录

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第11题

质量成本的管理应遵循的原则有: () ?

A.寻求适宜的质量成本

B.真实可靠的质量记录

C.以数据为依据

D.充分发挥企业各部门的积极性

E.把质量成本工作纳入其质量职能中去

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