题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）。
A.分为毒性中药品种和西药毒药品种
B.生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种
C.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种
D.砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种
E.阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
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A.分为毒性中药品种和西药毒药品种
B.生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种
C.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种
D.砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种
E.阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
答案
更多“下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）”相关的问题
第1题
下列关于药品三级管理的叙述，错误的是
A．一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B．二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C．三级管理的药品为普通药品
D．三级管理的药品为价格高，成本低的药品
E．三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法
第4题
以下有关医疗用毒性药品的叙述中，最正确的是
A．医用毒性药品是指原料药
B．西药毒性药品品种是指原料药及其制剂
C．中药毒性药品品种是指原生药及其制剂
D．建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点
E．毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内，加锁并由专人保管
第5题
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C.对有配伍禁忌的或者超剂量的处方，可以调配
D.调配处方后经过核对方可销售
第6题
关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：
A．每次处方剂量不得超过二日极量
B．处方一次有效，取药后处方存二年备查
C．每次购用量不得超过二日极量
D．每次处方剂量不得超过三日量
E．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
第7题
A.麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
B.二类精神药品可储存在普通药品库房
C.麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房
D.毒性药品实行专库(柜)加锁保管
E.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
第8题
关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是：
A．麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
B．二类精神药品可储存在普通药品库房
C．麻醉药品和二类精神药品可存放在同一专用库房
D．毒性药品实行专库(柜)加锁保管
E．放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
第9题
下列说法错误的是()
A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用
C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验
D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理
E．特殊管理的管理办法由国务院制定
第10题
下列说法错误的是
A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用
C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验
D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理
E．特殊管理的管理办法由国务院制定
第11题
下列关于药品按处方药与非处方药分类管理的叙述，正确的是()
A，按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
B.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
C.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
D.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类
