第1题
A.工作场所职业病危害项目申报情况
B.建设项目职业卫生“三同时”制度落实情况
C.职业病危害事故报告情况
D.职业卫生管理制度和操作规程的建立、落实及公布情况
第2题
A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号,未取得药品批准文号的,不得生产麻醉药品和精神药品
E.国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组,由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价,并提出是否批准的建议
第3题
A.安全生产责任
B.安全教育培训
C.安全文明资金保障
D.生产安全事故报告处理
E.安全检查及隐患排查
第4题
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D.药品生产企业
第5题
应当建立和完善药品召回制度的是
A.药品生产企业
B.药品经营企业和使用单位
C.国家食品药品监督管理局
D.所在地省级药品监督管理部门
E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
第6题
应当建立药品召回信息公开制度的是
A.药品生产企业
B.药品经营企业和使用单位
C.国家食品药品监督管理局
D.所在地省级药品监督管理部门
E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
第8题
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D.药品生产企业
第9题
A.网络安全
B.安全管理
C.安全生产
D.网络管理
第11题
A.检查项目安全管理体系运行情况及现场安全生产状况
B.检查下级企业负责人及项目负责人带班制度的落实情况
C.传达近期安全形势和企业有关制度等,对项目下一步工作提出要求
D.填写《领导现场带班检查记录表》