下列关于风险管理部门的说法，不正确的是()。

下列关于假药的说法不正确的是（）。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药

C.以非药品冒充药品的为假药

D.以他种药品冒充此种药品的为假药

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处

A.大力加强安全管理体系建设

B.着力提高安全风险防控水平

C.齐民航应急处置短板

D.进一步加大宏观调控力度

A.药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》

B.药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》

C.《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期5年

D.无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品

E.经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

下列关于麻黄碱购销和使用管理说法不正确的是

A．麻黄碱生产企业自用麻黄碱必须到省级药品监督管理部门办理购用证明

B．麻黄碱购用证明一次使用有效，购买时不可以使用复印件

C．麻黄碱购销活动中当采取银行转账或现金付款方式

D．医疗单位开具的麻黄碱单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年

E．各省级药品监督管理部门每年七月底和一月底将上半年和上一年度调进调出以及库存数量汇总后报国家药品监督管理局

A.违约风险仅针对个人而言，不针对企业

B.国际性商业银行通常分散投资于多国金融，以降低所承担的风险

C.信用风险与操作风险没有直接联系

D.与市场风险相比，信用风险的观察数据多，且容易获

A.委托方和受托方不在同一省的，委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门

B.委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的，《药品委托生产批件》自行废止

C.对委托方和受托方的监督检查每年至少进行一次

D.经设区的市级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

A.丹参注射液不宜与氨基糖苷类抗生素在同一容器中混用

B.丹参注射液与巴曲酶联用，可能增加出血风险，应注意调整剂量

C.有出血倾向者以及脑出血急性期可以适量使用

D.与庆大霉素联用会增加肾毒性

A.高风险被视为不可接受的风险

B.中等风险被视为可接受的风险

C.中等风险需要高级管理部门的注意，规定管理责任

D.低风险被视为可接受的风险，用日常程序处理

A.公司风险特征无重大变化时，可以采用5年或更长的预测期长度

B.实务中广泛使用年度收益率计算贝塔值

C.计算股权成本使用的β值是历史的，因为未来的贝塔值无法确定

D.β值的驱动因素包括经营风险和财务风险

以下关于医疗机构配制制剂的说法，不正确的是

A．必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品

B．发给制剂批准文号后方可配制

C．不得在市场上销售或者变相销售

D．发生灾情、疫情时，医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用

E．不得发布医疗机构制剂广告

A.敏感性分析是投资项目评价中常用的一种研究不确定性的方法

B.敏感性分析主要包括最大最小法和敏感程度法两种分析方法

C.敏感性分析是一种常用的风险分析方法，但计算过程复杂

D.在进行敏感性分析时，只允许一个变量发生变动，而假设其他变量保持不变