不合格品管理工作要做到“三不放过",不包括（)。

A．检验不合格标记

B．待检品标记

C．抽检样品标记

D．检验合格标记

E．销毁品标记

绿色

A.负责对所采购药品合法性的审核

B.负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作

C.负责对不合格药品的确认及处理

D.负责假劣药品的报告

A.造假品

B.被举报的产品

C.有质量投诉的产品

D.抽查检验有不合格记录的产品

E.需要进行质量考核和综合评价的产品

A.抽验药品的品名、检品来源

B.抽验药品的生产企业、生产批号

C.抽验药品的规格

D.检验机构、检验依据

E.检验结果，不合格项目

A.后下

B.先煎

C.包煎

D.轻煎

不合格成品

在制药生产企业管理中A、不准投入生产

B、不得流入下工序

C、不准出厂

D、不得进行另一品种或不同规格的同品种生产

E、不得存放私人杂物

A.调配给蜜炙品

B.调配给盐炙品

C.注明包煎

D.与群药同煎

E.注明煎汤代水

A.调配给蜜炙品

B.调配给盐炙晶

C.注明包煎

D.与群药同煎

E.注明煎汤代水

供试品按市售包装在温度40℃±2~C、相对湿度75％±59，6的条件下放置六个月为

A．高温试验

B．高湿度试验

C．强光照射试验

D．加速试验

E．长期试验