第1题
A.一般采用局麻药和阿片类药物合用
B.阿片类多使用吗啡,一般每次用量为5~10mg
C.局麻药多使用0.125%~0.25%的布比卡因
D.阿片类多使用吗啡,一般每次用量为1.5~2mg
E.常用PCEA参数为:负荷量5ml,背景流量2ml/h,单次给药量2ml,锁定时间15min,每日总量不超过80ml
第4题
第6题
现有1kg全价配合饲料,其中各种微量元素用量合计为600mg,若配制成微量元素预混料,(在全价饲料中占0.2%),问载体所占比例是多少?
第7题
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为
A.生物利用度的计算结果只能由血药浓度得到
B.不能用代谢产物求算生物利用度
C.缓控释制剂的药动学参数除一般的外,还应提供可以描述缓控释制剂特殊释放行为的动力学参数
D.生物等效性评价采用双单侧检验,对AUC和Cmax直接进行统计分析
E.若受试制剂的AUC的95%.的可信限在标准参比制剂的95%.~105%.的范围内,可以认为两种制剂生物等效
第8题
(2011)急性心肌梗死时肌肉注射哌替啶的单次用量为
A.20mg~40mg
B.160mg~200mg
C.50mg~100mg
D.110mg~150mg
E.5mg~10mg
第10题
A.月经量多,色黑,血块多、伴腹痛拒按,此时应用止血片
B.气血亏虚引起的月经过多,不宜用止血片
C.中量或大量出血,用量为一次8片,一日3~4次
D.服药1个月经周期后出血不见减少,应去医院就诊
E.可配合其他药物使用
第11题
关于生物利用度的说法不正确的是()
A.是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.完整表达一个药物的生物利用度需tmAx.CmAx.AuC三个参数
D.程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
E与给药剂量和途径无关