CSSD质量管理系统应以哪些行业标准为依据？（)

A.隔离及治疗病人

B.发现处理带菌者

C.切断传播途径

D.服用“依链”痢疾活菌苗

E.流行季节预防服药

根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是

A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符

D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验

E. 购进药品的合同应明确质量条款

A.药品标准

B.包装材料标准

C.生物制品规程

D.医药行业标准

E.制药工业标准

A.药品标准

B.包装材料标准

C.生物制品规程

D.医药行业标准

E.制药工业标准

A.药品标准

B.包装材料标准

C.生物制品规程

D.医药行业标准

E.制药工业标准

根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B.药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

C.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符

D.验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验

E.购进药品的合同应明确质量条款

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验

E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A.应明确质量条款

B.资格和质量保证能力的审核

C.应进行质量审核，审核合格后方可经营

D.应同时检查包装、标签、说明书等项内容

E.应以质量为前提，从合法的企业进货《药品经营质量管理规范》规定第 54 题 药品经营企业购进药品（）。

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验

E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C.对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D.验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A.必须是在中国境内注册成立的企业

B.产品符合国家标准或者行业标准

C.产品质量稳定，能正常批量生产

D.产品生产成本较低，经济效益较好

E.生产企业的质量体系符合国家质量管理和质量保证标准及补充要求