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[主观题]

临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的事件,被称作()

A.严重不良事件

B.药品不良反应

C.不良事件

D.可疑且非预期严重不良反应

答案
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更多“临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的事件,被称作()”相关的问题

第1题

患者女性,36岁,泌尿系统炎症,选择抗生素最理想的依据是()。

A.尿液的性质

B.细菌的种类

C.细菌药敏试验

D.感染的严重程度

E.药物的抗菌谱

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第2题

临床随机对照试验中的“双盲法”是指A.治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂B.研究者和研

临床随机对照试验中的“双盲法”是指

A.治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂

B.研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质

C.研究者和研究对象都不知道药物的性质

D.研究者和研究对象都不知道分组情况

E.两组研究对象互相不认识

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第3题

对药物致特异质反应的描述哪项有错 A.病人对某些药物反应特别敏感 B.反应性质与药物固有药

对药物致特异质反应的描述哪项有错

A.病人对某些药物反应特别敏感

B.反应性质与药物固有药理作用一致

C.用药理性拮抗药解救无效

D.常见于先天遗传异常的病人

E.反应严重程度与剂量成比例

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第4题

试验过程中,关于AE的记录,需要搜集哪些信息()

A.名称、开始及结束时间

B.严重程度,是否为SAE

C.与试验药物的相关性以及对试验药物采取的措施或其他措施

D.对应的处理,对试验药物采取的措施

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第5题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是()

A.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应

B.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应

C.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应

D.药品说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重

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第6题

神经病理性疼痛诊疗流程的第一步是()

A.病因治疗与对症治疗同时进行

B.选择适当时机评估治疗效果

C.一线药物单用或联合治疗均失败,考虑使用第二和第三线的药物治疗,或把病人及时推荐到疼痛科专家或疼痛中心进行会诊,进一步处理

D.明确神经病理性疼痛的病因、诊断、伴随疾病、评估疼痛性质、严重程度,加强诊治计划的医患沟通

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第7题

SAMMPRIS试验是目前唯一一个比较症状性严重颅内大血管狭窄(狭窄程度())血管内介入治疗是否优于强化药物治疗的RCT研究。

A.60%~99%

B.50%~99%

C.70%~99%

D.80%~99%

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第8题

患者,女性,35岁。4天前不慎刺伤中指末节指腹,当时仅有少量出血,未予特殊处理。昨日发现手指明显肿
胀、皮肤苍白,自感有搏动性跳痛,尤以夜间为甚,全身不适。对患者的首要处理措施是A、鱼石脂软膏敷贴指头

B、拔除指甲

C、切开减压引流

D、应用抗生素

E、局部热敷和理疗

目前应考虑该患者发生了A、甲沟炎

B、甲下脓肿

C、脓性指头炎

D、急性化脓性腱鞘炎

E、化脓性滑囊炎

若治疗不及时,患者易发生A、指骨坏死

B、肌腱坏死

C、慢性甲沟炎

D、掌中间隙感染

E、鱼际间隙感染

若脓性指头炎的创面经久不愈,应考虑的并发症是A、指骨骨髓炎

B、肌腱坏死

C、化脓性腱鞘炎

D、掌中间隙感染

E、鱼际间隙感染

选择抗生素最理想的依据是A、脓液的性质

B、细菌的种类

C、细菌药敏试验

D、感染的严重程度

E、药物的抗菌谱

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第9题

肾功能减退患者抗菌药物应用原则不包括()。

A.尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用指征时,必须调整给药方案

B. 根据感染的严重程度选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。

C. 根据肾功能减退程度及抗菌药物在体内排出途径调整给药剂量与方法。

D. 主要通过肝胆系统排泄或由肝脏代谢,或经肾脏和肝胆系统同时排出的抗菌药物用于肾功能减退者,必须减量。

E. 根据病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。

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第10题

关于重症肌无力危象不正确的是A.危象是急骤发生呼吸肌严重无力,以致不能维持换气功能B.

关于重症肌无力危象不正确的是

A.危象是急骤发生呼吸肌严重无力,以致不能维持换气功能

B.肌无力危象为疾病发展,或服抗胆碱酯酶药物不足所致

C.胆碱能危象是使用抗胆碱酯酶剂过量所致

D.反拗性危象可用阿托品对抗

E.判断危象性质,可用腾喜龙试验

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第11题

世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因果关系

C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应

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