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[多选题]

对长江流域的保护措施,下列说法正确的是()

A.禁止在长江流域重点生态功能区布局对生态系统有严重影响的产业,禁止重污染企业和项目向长江中上游转移

B.禁止在长江流域开放水域养殖、投放外来物种或者其他非本地物种种质资源

C.禁止在长江流域禁止采砂区和禁止采砂期从事采砂活动

D.禁止在长江流域河湖管理范围内倾倒、填埋、堆放、弃置、处理固体废物。

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更多“对长江流域的保护措施,下列说法正确的是( )”相关的问题

第1题

长江流域中下游地区县级以上地方人民政府应当因地制宜在项目、资金、人才、管理等方面,对长江流域江河源头和上游地区实施()和其他保护措施给予支持,提升长江流域生态脆弱区实施生态环境修复和其他保护措施的能力。
长江流域中下游地区县级以上地方人民政府应当因地制宜在项目、资金、人才、管理等方面,对长江流域江河源头和上游地区实施()和其他保护措施给予支持,提升长江流域生态脆弱区实施生态环境修复和其他保护措施的能力。

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第2题

长江流域中下游地区县级以上地方人民政府应当因地制宜在()等方面,对长江流域江河源头和上游地区实施生态环境修复和其他保护措施给予支持,提升长江流域生态脆弱区实施生态环境修复和其他保护措施的能力。

A.项目

B.资金

C.人才

D.管理

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第3题

下列关于长江流域水环境质量标准的说法中正确的有哪些?()

A.国务院生态环境主管部门负责制定

B.对国家水环境质量标准中未作规定的项目可以补充规定

C.对国家水环境质量标准中已经规定的项目,可以作出更加严格的规定

D.制定长江流域水环境质量标准应当征求国务院有关部门和有关省级人民政府的意见

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第4题

根据长江保护法的规定,下列说法正确的是()。

A.国务院野生动物保护主管部门应当每五年组织一次野生动物及其栖息地状况普查

B.国家对长江干流和支流源头严格保护,设立国家公园、自然保护区、自然公园等自然保护地,保护国家生态安全屏障

C.禁止在长江干支流岸线一公里范围内新建、扩建化工园区和化工项目

D.长江流域省级人民政府水行政主管部门会同本级政府有关部门制定本行政区域的长江流域饮用水水源地名录

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第5题

在长江流域水生生物产卵场、索饵场、越冬场和洄游通道等重要栖息地应当实施()和其他保护措施。
在长江流域水生生物产卵场、索饵场、越冬场和洄游通道等重要栖息地应当实施()和其他保护措施。

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第6题

下列关于长江流域生态保护补偿制度的说法中不正确的是()。

A.国家加大财政转移支付力度,对长江干流及重要支流源头和上游的水源涵养地等生态功能重要区域予以补偿

B.国家鼓励相关主体之间采取自愿协商等方式开展生态保护补偿

C.国家鼓励社会资金建立市场化运作的长江流域生态保护补偿基金

D.长江流域上下游、左右岸、干支流地方人民政府之间应当开展横向生态保护补偿

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第7题

在电气控制线路中,采取了对电动机的各种保护措施,下列说法错误是()。

A.接触器可以对电动机进行短路保护

B.热继电器可以对电动机进行过载保护

C.电磁式电压继电器可以对电动机进行欠压保护

D.电子式电动机多功能保护器能实现对电动机高精度和高灵敏度的保护

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第8题

国务院水行政主管部门会同国务院有关部门和长江河口所在地人民政府按照陆海统筹、河海联动的要求,制定实施(),加强对水、沙、盐、潮滩、生物种群的综合监测,采取有效措施防止海水入侵和倒灌,维护长江河口良好生态功能。

A.重点库区消落区的生态环境保护和修复

B.长江河口生态环境修复和其他保护措施方案

C.长江流域河湖岸线修复规范

D.河湖岸线修复计划

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第9题

下列关于成品保护措施的说法,正确的有()。

A.应对现场施工人员加强成品保护教育

B.在养护期间派专人看护

C.在混凝土没达到设计要求前,任何人都不得在上行走或作业

D.方沟混凝土浇筑完成后,立即进行回填土覆盖养护

E.制订切实可行保护措施

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第10题

下列关于中药保护瓶中保护措施的说法,错误的是A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法

下列关于中药保护瓶中保护措施的说法,错误的是

A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理

B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6 个月,依照程序申报

C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

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第11题

下列关于中药保护品种保护措施的说法,正确的是

A.中药保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开

B.一级保护的中药品种需要延长保护期的,申报延长的保护期限,不得超过7年

C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产

D.中药保护品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准

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