产品的效用，即产品的实体与功能。这是属于产品整体概念的（)。

A.样品

B.产品

C.产品的效用

D.产品的基本要求

E.产品与样品的差距

A.处理实体产品的服务

B.信息服务

C.对人体的服务

D.额外服务

货,商场答复:“该产品说明书未就其性能作明确说明,这是厂家的责任,所以顾客应向厂家索赔,商场概不负责。”

问题:

(1)该产品存在什么问题？

(2)谁应对该产品负责？

(3)根据《消费者权益保护法》,居民甲享有哪些权利？

此题为判断题(对，错)。

A、其产品及说明书必须报国务院卫生行政部门审查批准

B、其产品及说明书必须报国务院卫生行政部门审查备案

C、不得有害于人体健康

D、其产品说明书内容必须真实

E、经产品的功能和成分必须与说明书相一致，不得有虚假

A.医疗器械的功能是通过物理方式完成的

B.使用医疗器械的目的是治疗、预防和诊断人类疾病

C.医疗器械的基本质量特性与药品相同

D.企业可以自行制定产品的注册标准

E.区别药物与医疗器械最重要的是看产品的预期作用与方法

A.具有特定保健功能的食品，其产品及说明书应报省级卫生行政部门审查批准

B.对保健食品实行两级审批制度，县级卫生行政部门初审，省级卫生行政部门终审

C.产品的功能和成分必须与说明书一致，不得有虚假

D.保健食品是人工合成的食品，适应各人群的营养需要

A.烟

B.化妆品

C.汽油

D.冰箱

E.酒与酒精

A.不标明产品有效期的

B.以非兽药冒充兽药的

C.更改产品批号的

D.超过有效期的

E.兽药所含成分的种类与国家标准不符合的

A.在区分药物与医疗器械时，产品的预期作用与方法是最重要的

B.医疗器械的基本质量特性是安全性、有效性、适用性

C.国家没有制定医疗器械注册产品标准，企业应自行制定适合该产品的注册产品标准．

D.助听器属于第一类医疗器械产品

E.三类产品的产品注册，由国务院药品监督管理部门审查批准并发给产品注册证书

A.在区分药物与医疗器械时，产品的预期作用与方法是最重要的

B.医疗器械的基本质量特性是安全性、有效性、适用性

C.国家没有制定医疗器械注册产品标准的，企业应自行制定适合该产品的注册产品标准

D.助听器属于第一类医疗器械产品

E.三类产品的产品注册，由国务院药品监督管理部门审查批准并发给产品注册证书