研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．中国药学会D．

研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验()

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．中国药学会

D．国家药典委员会

E．中华医学会

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.中国药学会

D.国家药典委员会

E.中华医学会

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.市级以上药品监督管理部门

新发现和从国外引种的药材，经下列何部门审核批准后，方可销售

A．中国药材公司

B．国家中医药管理局

C．国家食品药品监督管理局

D．国家中药品种保护审评委员会

E．卫生部

A.中国药材公司

B.国家中医药管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.国家中药品种保护审评委员会

E.卫生部

新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售

A．国务院

B．国务院卫生行政部门

C．国务院药品监督管理部门

D．国务院中医药管理部门

E．国务院确定的口岸药检所

新发现和从国外引种的药材，要经何部门审核批准后，方可销售()。

A．国务院药品监督管理部门

B．国家中医药管理部门

C．国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门

D．国务院

E．国务院卫生行政部门

A.用进口原料药研制申报制剂的新药，在批准临床研究和生产后，如国内有研究同一原料药和制剂的，仍可按照规定程序受理申报

B.研究单位和生产单位联合研制的新药，应向生产单位所在地省级药品监督管理部门申报

C.统一品种不同规格视为不同品种

D.多个单位联合研制新药须联合申报，经批准后，每个品种只能有一个单位生产

E.国家对新药实行保护制度