省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对申请人提交的申请材料以及广告内容进行审查，需自受理之日起在（)个工作日内作出是否核发保健食品广告批准文号的决定。

A.给予警告

B.责令限期改正

C.情节严重的，对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以1000元以下罚款

D.对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以1万元以上3万元以下罚款

E.构成犯罪的，移送司法部门追究刑事责任

A.给予警告

B.责令限期改正

C.在限定期限内拒不改正的，对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以500元以下罚款

D.对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以上1万元以下罚款

E.情节严重的给予刑事处罚

省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对验收合格的医疗机构制剂室予以批准，向申请人核发《医疗机构制剂许可证》的时限是自批准决定作出之日起（）。

由国家食品药品监督管理局设置的是

A．国务院药品监督管理部门

B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C．中国药品生物制品检验所

D．省级药品检验机构

E．(食品)药品监督管理分局

根据下面选项，回答题：

A．县级以上卫生行政部门

B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门

C．国家食品药品监督管理总局

D．国家药品不良反应监测中心

E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

全国药品不良反应监测管理工作的部门是

查看材料

A.不予受理该申请

B.对申请人给予警告，1年内不受理其申请

C.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请

D.并处1万元以上3万元以下罚款

E.情节严重的，给予行政处罚

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.药品审评中心

《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是

A.国家食品药品监督管理总局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

A. 国家食品药品监督管理总局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C. 市县

D. 乡镇食品药品监督管理部门

药品委托生产的审批部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市卫生行政管理部门

E.药品监督管理和卫生行政管理部门