中药品种来源项目规范化修订如泽泻2015版药典来源为泽泻科植物泽泻的干燥块茎;2020版药典修订为泽泻科植物东方泽泻或泽泻的干燥块茎。（)

A.考证和整理中药品种

B.鉴定中药真伪优劣

C.研究和制定中药规范化质量标准

D.研究中药药理作用

E.寻找和扩大新药源

A.鉴定中药的品种和质量

B.继承和弘扬祖国药学遗产

C.制定规范化的质量标准

D.扩大和开发中药资源

E.研究中药的起源及本草沿革

A.考证和整理中药品种，发掘祖国药学遗产

B.鉴定中药真伪优劣，确保中药质量

C.开展中药应用基础研究

D.研究和制定中药规范化质量标准

E.寻找和扩大新药源

A.考证和整理中药品种，发掘祖国药学遗产

B.鉴定中药真伪优劣，确保中药质量

C.开展中药应用基础研究

D.研究和制定中药规范化质量标准

E.寻找和扩大新药源

A.考证和整理中药品种，发掘祖国药学遗产

B.研究中草药的栽培

C.鉴定中药真伪优劣，确保中药质量

D.研究和制定中药规范化质量标准

E.研究中草药的采收季节和品质

A.负责药品注册和中药保护品种

B.拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准

C.制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划

D.组织实施中药、生化制药的行业管理

E.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

A.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

B.编制《中国药典》及其增补本

C.负责国家中药品种保护技术审查和审评工作

D.承担国家基本药物目录制定和调整

E.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP

A.采收及加工过程中受到污染

B.运输过程中或包装不严

C.储藏过程中受到污染

D.保管措施不当

E.品种太多

参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

C.国家食品药品监督管理总局评价中心

D.国家中药品种保护审评委员会

A.编制《中国药典》及其增补本

B.组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准

C.负责组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

D.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作