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[单选题]

“管理方格”理论中,对生产和人员都给了中等程度的关心,追求正常的组织气氛和工作效率的管理方式是()

A.贫乏型

B.乡村俱乐部型

C.任务型

D.中间型

E.团队型

答案
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更多““管理方格”理论中,对生产和人员都给了中等程度的关心,追求正常的组织气氛和工作效率的管理方式是()”相关的问题

第1题

管理方格理论提岀了五种最具代表性的领导类型,其中,()又称俱乐部式领导,这种领导方式下的领导者对业绩关心少,对人关心多,努力营造一种人人放松的工作环境。

A.1,1型

B.9,1型

C.1,9型

D.5,5型

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第2题

《中华人民共和国食品卫生法》规定了对从事食品生产经营人员的要求,下列各项中不正确的说法是A.食

《中华人民共和国食品卫生法》规定了对从事食品生产经营人员的要求,下列各项中不正确的说法是

A.食品生产经营人员应当保持个人卫生

B.食品生产经营人员应当经常进行健康检查

C.食品生产经营人员每年必须进行检查

D.食品生产经营人员在销售直接入口食品时,必须使用售货工具

E.食品生产经营人员生产、销售食品时,必须将手洗净,穿戴清洁工作衣、帽

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第3题

布莱克和莫顿提出的领导基本理论是A、性格理论B、领导作风理论C、领导行为四分图理论D、管理方格理论

布莱克和莫顿提出的领导基本理论是

A、性格理论

B、领导作风理论

C、领导行为四分图理论

D、管理方格理论

E、权变理论

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第4题

美国管理学家科曼将()等理论结合在一起提出领导生命周期理论。

A.四分图理论、成就需要理论、不成熟---成熟理论

B.成就需要理论、需要层次理论、强化理论

C.四分图理论、管理方格理论、不成熟---成熟理论

D.成就需要理论、管理方格理论、需要层次理论

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第5题

在食品从业人员卫生教育和培训中,首先要进行培训的对象是A.食品生产人员B.食品保管人员

在食品从业人员卫生教育和培训中,首先要进行培训的对象是

A.食品生产人员

B.食品保管人员

C.食品运输人员

D.食品采购人员

E.单位负责人员

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第6题

我国在法律中对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的A.市场准入条件、市场准入程序和行为规范B

我国在法律中对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的

A.市场准入条件、市场准入程序和行为规范

B.市场准入条件和行为规范

C.市场准入条件和市场准入程序

D.市场准入程序和行为规范

E.市场准入条件

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第7题

在法中,我国对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的A.市场准入条件和市场准人程序B.市场准入

在法中,我国对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的

A.市场准入条件和市场准人程序

B.市场准入条件和行为规范

C.市场准入程序和行为规范

D.市场准入条件

E.市场准入条件、市场准人程序和行为规范

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第8题

对违法行为情节严重的执业医师,可吊销其执业证书药品的生产企业.经营企业.医疗机构和有关人员在

对违法行为情节严重的执业医师,可吊销其执业证书

药品的生产企业.经营企业.医疗机构和有关人员在药品购销中出现收受回扣及其他利益等违法行为, A.卫生行政部门

B.工商行政管理部门

C.药品检验部门

D.药品监督管理部门

E.纪检督察部门

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第9题

药典中规定了()A、医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 B、国家对药品质

药典中规定了()

A、医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D、一个国家记载药品标准、规格的法典

E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全

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第10题

药典中规定了()。A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B、国家对药品质

药典中规定了()。

A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D、一个国家记载药品标准、规格的法典

E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全

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第11题

药典中收载了()。A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B、国家对药品质

药典中收载了()。

A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D、一个国家记载药品标准、规格的法典

E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全

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