储存防护管理要求（）

A．与其经营规模和品种相适应的冷库，储存疫苗的应当配备两个以上独立冷库

B．用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备

C．冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统

D．对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备

A.有药品标签(标明药品的名称、规格)

B.要求冷藏的药品必须在冰箱内储存，现用现配

C.有冰箱温度记录本(温度要求在4—8度)

D.冰箱内储存的患者自备药品需登记《冰箱药品登记表》

E.冰箱内的常备药品、当日领用药品、患者自备药品需分区摆放

A.经营特殊管理的药品应当有符合国家规定的储存设施。

B.应该为特殊控制下的药品提供储存设施，以满足国家要求。

C.特殊控制的药品应该获得满足国家条款的储存条件。

D.经营特殊管理的药品应该获得满足国家条款的储存条件。

A．库房内外环境整洁，无污染源，库区地面硬化或者绿化

B．库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密

C．库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理，防止药品被盗、替换或者混入假药

D．有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施

A.红细胞：储存温度2℃-6℃

B.解冻后血浆：储存温度2℃-6℃

C.血小板：储存温度20℃-24℃

D.冷沉淀凝血因子：储存温度2℃-6℃

A．有关业务和管理岗位的质量责任

B．药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的管理规定

C．处方药管理的规定，拆零药品的管理规定，特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定，经营中药饮片的，有符合中药饮片购、销、存管理的规定

D．首营企业和首营品种的审核规定，服务质量的管理规定，卫生和人员健康状况的管理

E．质量信息的管理，质量事故的处理和报告的规定，药品不良反应报告的规定

A．有关业务和管理岗位的质量责任

B．药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的管理规定

C．处方药管理的规定，拆零药品的管理规定，特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定，经营中药饮片的，有符合中药饮片购、销、存管理的规定

D．首营企业和首营品种的审核规定，服务质量的管理规定，卫生和人员健康状况的管理

E．质量信息的管理，质量事故的处理和报告的规定，药品不良反应报告的规定

A.药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放

B.特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放

C.危险品不应陈列

D.易串味的药品与一般药品分开

E.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签

A.级高危药品专柜存放

B.级、C级高危药品不需要特殊要求存放

C.有特殊储存要求的按说明书要求存放。（如冷藏等）

D.精、麻按特殊药品管理制度存放

有关药品的储存错误的叙述是

A、按包装标示的温度要求储存药品

B、储存药品相对湿度为35%—75%

C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色

D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

有关药品的储存错误的叙述是

A.按包装标示的温度要求储存药品

B.储存药品相对湿度为35％～75％

C.按质量状态实行色标管理，合格药 品为黄色，不合格药品为红色

D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品