目前NCCN指南对于EGFR敏感突变NSCLC一线推荐的治疗药物有（）

A.厄洛替尼

B.阿法替尼

C.吉非替尼

D.奥希替尼

E.达克替尼

A.推荐奥希替尼作为EGFR突变的IB-IIIA期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗

B.推荐EGFR-TKI作为EGFR突变的IB-IIIA期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗

C.推荐奥希替尼作为EGFR突变的II-IIIA期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗

D.推荐EGFR作为EGFR突变的II-IIIA期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗

A.797S突变

B.T790M突变

C.MET扩增

D.Kras突变

A.未经治疗的EGFRT790M突变阳性的NSCLC患者

B.未经治疗的EGFR敏感突变NSCLC

A.I类

B.IIA类

C.IIB类

D.III类

A.I类

B.IA类

C.IB类

D.II类

A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求，验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群，只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

A.30%

B.40%

C.50%

D.60%

A.抑制敏感突变（L858R和Ex19Del）

B.抑制EGFRT790M突变

C.对野生型EGFR活性高

D.有效穿透血脑屏障