生物实验室安全分级(WHO)的核心要求是()

A.1个

B.2个

C.3个

D.4个

A.WHO《实验室生物安全手册》

B.加拿大《实验室生物安全指南》

C.美国《实验室生物安全手册》

D.《医学实验室安全认可准则》(ISO15190:2003)

E.《生物安全通用要求》(GB19489-2008)

A、急救

B、对实验室生物安全的保障

C、微生物实验室标准操作

D、实验人员的健康监测

E、重组DNA技术的控制

A、便于查找，注重实用

B、紧密结合发达国家的实际

C、紧密结合国内的实际

D、尽量全面，体现实验活动，满足不同需要

E、参照我国《病原微生物实验室生物安全管理条例》的病原微生物的分级标准

对于新药，进行人体生物利用度试验的制剂的要求是

A．试验制剂应是在符合GMB要求的环境下中试生产的产品

B．试验制剂应是在实验室条件下制备的小试样品

C．在进行绝对生物利用度实验时,参比制剂如果没有静脉注射剂则可以选用没有首过效应的制剂，例如：吸入制剂、直肠给药制剂等

D．进行相对生物利用度实验时,必须选用相同给药途径的制剂，如没有则可以选用实验室自制样品

E．进行相对生物利用度实验的样品不必经过国家药政主管部门批准

A.人员培训，标本采集

B.仪器维护与校准

C.质量控制策略

D.生物安全风险防范

E.以上都是

A.①②③④

B.①②③⑤

C.②③④⑤

D.①③④⑤

E.①②④⑤

A.电子工厂

B.胸、脑外科手术室研成果

C.生物安全实验室

D.隔离病房

E.动物实验室

A.健全保密管理制度

B.完善保密防护措施

C.开展保密宣传教育

D.加强保密检查