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[单选题]

根据(药品流通监餐管理办法》,关于四零售合を以理股发合办物进读中成有的说法,正确的是()

A.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药不属于丙零售企事的营费品和

B.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药品不属于首费品称,但需要申批

C.丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首费品种,应得到原供度

D.丙零售企业应按首营企业购进要求,审核甲批发企业全部资料后方可从甲批

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第1题

根据《药品流通监督管理办法》以下关于药品零售企业的说法错误的是()

A.具有配备当地消费者所需药品的能力

B.质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验

C.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域

D.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

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第2题

根据《药品流通监督管理办法》,关于药品销售,说法正确的有

A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

B.药品生产企业不得回收有效期届满的药品重新包装销售

C.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售非处方药

D.药品零售企业不得以搭售方式向公众赠送乙类处方药

E.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售非处方药

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第3题

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应注明的内容包括

A.药品名称

B. 生产厂商

C. 数量

D. 价格

E. 批号

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第4题

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应注明的内容包括

A.药品名称

B.生产厂商

C.数量

D.价格

E.批号

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第5题

根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A. 药品零售企业没有处方销售处方药B. 药

根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括

A. 药品零售企业没有处方销售处方药

B. 药品零售企业没有处方销售非处方药

C. 购进和销售医疗机构配制的制剂

D. 药品批发企业从事药品零售活动

E. 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

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第6题

根据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业的药品购进记录应保存A.1年 B.2年 C.3年 D.至超过药品

根据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业的药品购进记录应保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年

E.至超过药品有效期1年,但不得少于3年

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第7题

根据《药品流通管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A、药品名称、生产厂

根据《药品流通管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号

C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格

D、药品名称、生产厂商、价格、规格、批号

E、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

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第8题

根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是A.

根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

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第9题

根据《药品流通监督管理办法》,只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是A.药品生产企

根据《药品流通监督管理办法》,只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

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第10题

根据《药品流通监督管理办法》,只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A.药品

根据《药品流通监督管理办法》,只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

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第11题

根据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品

根据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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