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[主观题]

根据《中华人民共和国疫苗管理法》第五十二条规定,下列情形哪些不属于预防接种异常反应()

A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应B.因疫苗质量问题给受种者造成的损害C.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害D.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病E.受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重F.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应
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更多“根据《中华人民共和国疫苗管理法》第五十二条规定,下列情形哪些不属于预防接种异常反应()”相关的问题

第1题

根据()规定,国家实行免疫规划制度。

A.《预防接种工作规范》

B.《疫苗流通和预防接种管理条例》

C.《中华人民共和国传染病防治法》

D.《中华人民共和国疫苗管理法》

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第2题

根据《中华人民共和国疫苗管理法》要求,新冠病毒疫苗接种施行日报告和零报告制度()
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第3题

《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第4题

《中华人民共和国疫苗管理法》于()开始施行

A.42339

B.42705

C.43070

D.43435

E.43800

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第5题

《中华人民共和国疫苗管理法》坚持疫苗的()

A.战略性、公益性

B.安全性、经济性

C.安全性、适用性

D.稳定性、均一性

E.安全性、有效性

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第6题

中华人民共和国疫苗管理法目的()

A.加强疫苗管理,保障疫苗质量和供应

B.规范预防接种,促进疫苗行业发展

C.保障公众健康

D.维护公共卫生安全

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第7题

《中华人民共和国疫苗管理法》的施行日期:__()

A.2019年1月11日

B.2019年12月1日

C.2018年12月1日

D.2019年1月1日

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第8题

《中华人民共和国疫苗管理法》第四条提及,国家坚持疫苗产品的哪两个属性?()

A.战略性与公平性

B.公平性与可及性

C.公平性与公益性

D.战略性与公益性

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第9题

《药物临床试验质量管理规范》的制定依据有()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《中华人民共和国药品生产质量管理规范》

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第10题

制定《中华人民共和国疫苗管理法》的目的是()

A.加强疫苗管理

B.保证疫苗质量和供应

C.规范预防接种

D.促进疫苗行业发展,保障公民健康,维护公共卫生安全

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第11题

中华人民共和国疫苗管理法》于()起施行

A.2019年6月29日

B.2019年12月1日

C.2019年6月1日

D.2019年12月29日

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