下列选项关于信息提交过程中信息状态的说法错误的有（）。

A.站台门具有障碍物的检测及报警功能

B.可以从门头指示灯、PSC柜了解站台门运行状态、报警信息

C.可对发生故障的门机进行隔离旁路，进行隔离维修

D.以上均正确

A.推荐类机构或个人更换新的推荐券商：新的券商在信息报送—网下投资者报送中输入原信息，然后保存提交。在信息报送—配售对象报送中按照原信息填报，然后保存;再在报送信息管理—配售对象信息管理中进行修改，然后保存提交即可

B.推荐类机构或个人进行了名称变更：推荐券商不仅要在网下投资者信息管理中进行名称变更，还要关注到股东卡名称、银行卡户名、卡号是否也同步在配售对象中进行了变更

C.信息修改审核时限：每工作日1、30前协会对信息变更和维护进行审核。凡是11、30以后在系统中提交的信息变更申请，将会在第二个工作日11：30前进行审核

D.存续期限的变更：存续期限展期申请里，请填写展期申请描述，并提交展期协议或盖章合同，能够让审核人员对重要审核要素做出准确判断

A.状态

B.作用

C.类型

D.保持

在进行信息提交的过程中需要对信息的三个主要特性进行定义，其中不包括()

A.状态

B.作用

C.类型

D.保持

A.药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回

B.药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案

C.药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况

D.药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

E.药品生产企业对召回的药品，经验收后，可重新入库

A.药品生产企业对收集的信息进行分析．对可能存在安全隐患的药品进行调查评估．决定是否予以召回

B.药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案

C.药品生产企业在实施召回的过程中．应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况

D.药品生产企业在召回完成后．应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

E.药品生产企业对召回的药品．经验收后。可重新入库

A.药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回

B.药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案

C.药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况

D.药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

E.药品生产企业对召回的药品，经验收后，可重新入库

A.表单标签：包含用于采集信息的表单正确象

B.表单域：包含了处理表单数据的方法

C.表单按钮：包括提交按钮、复位按钮和一般按钮

D.以上说法均正确

A.工作人员必须经过生物安全培训

B.具有掌握相关专业知识和操作技能

C.具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施

D.对采样过程中对被采样人的各种信息以及样本状况等做详细记录

E.可以不对采样过程中对被采样人的各种信息以及样本状况等做详细记录

A.工作人员必须经过生物安全培训

B.具有掌握相关专业知识和操作技能

C.具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施

D.可以不对采样过程中对被采样人的各种信息以及样本状况等做详细记录

A.省公司层面只受理省级政府主管部门的群发短信需求

B.各地市政府部门的需求由分公司受理并发起流程

C.原则上地市分公司只接受市级政府主管部门提出的群发需求

D.县、镇和村级提交的应急信息不予受理