以下属于药品批发企业认证检查项目中的严重缺陷项目的是（）

A.经营条件与经营范围规模不相适应

B.发票内容与付款流向不一致

C.药品追溯管理与实施过程中，购进药品未索取发票

D.未遵循诚实守信、依法经营

A.经营条件与经营范围规模不相适应

B.发票内容与付款流向不一致

C.药品追溯管理与实施过程中，购进药品未索取发票

D.未遵循诚实守信、依法经营

A.药品批发企业和药品零售连锁企业(总部)的办公、营业场所迁址

B.企业经营规模的扩大

C.企业类型改变

D.零售连锁企业增加了门店数量，以认证检查时为基数，门店数在30家(含30家)以下的每增加50%，应对新增门店按50%比例抽查;门店数在30家以上的每增加20%，对新增门店按30%比例抽查

A.凡参加过某一企业实施GSP咨询活动的检查员，不应参加该企业的现场检查

B.随意安排

C.统筹安排，经济实效

D.对药品批发企业，药品零售连锁企业和大型药品零售企业的现场检查，企业所在省检查员应予以回避

E.在符合以上原则的前提下，做到随机选派

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照及其年检证明复印件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.相关印章、随货同行单(票)样式

A.经营企业适用项目全部符合要求的为“通过检查”

B.有关键项目不符合要求或者一般项目中不符合要求的项目数>20%的为“未通过检查”

C.一般项目中不符合要求的项目数≤20%的为“限期整改”

D.应当在现场检查结束后60天内完成整改并向原审查部门一次性提交整改报告

A.抽样检验

B.企业质量体系审查

C.跟踪检查

D.批量检验

A.严重缺陷项目超过1项(含)的

B.主要缺陷项目超过检查项目10%(含)的

C.主要缺陷项目小于10%，一般缺陷项目超过20%(含)的

D.一般缺陷项目超过30%(含)的

A.无菌

B.细菌内毒素

C.重量差异

D.崩解时限

E.溶出度

A.甲公司于2×18年12月6日与乙企业签订了一栋自用写字楼转让转让协议，预计将于10个月内完成转让

B.乙公司决定停止药品批发的主要业务，至2×18年12月10日，已处置了所有存货并辞退了所有员工，但仍有一些债权等待收回

C.丙公司2×18年12月17日将从事工程承包业务的W分部(主要经营地区)出售

D.丁公司2×18年12月20日购入B公司20%股份，准备在6个月后出售