已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是 A．所在地县（市）药品监督管理部门 B．所在地省级药品监

对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

A、中医药管理局

B、省级药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门

D、市级药品监督管理部门

对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行

A．药品的认证

B．药品的审评

C．药品的评价

D．药品的监测

E．药品的再评价

对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是E．

A.责令修改药品说明书

B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品

C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证

D.罚款

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用

C.按劣药论处

D.撤销药品批准证明文件

E.撤销相关许可证

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用

C.按劣药论处

D.撤销药品批准证明文件

E.撤销相关许可证

国家药监部门组织专家教授对新药和已批准生产的药品分别进行

A．质量标准的复核和监测

B．药品疗效的观察

C．药品不良反应的监测

D．审评和再评价

E．质量的追踪

A.医疗机构制剂室

B.药品生产企业

C.药品批发企业

D.药品零售企业

E.各级医疗机构

A.生产企业不得继续生产该药品

B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品

C.医疗机构不得开具该药品的处方

D.当地药品监督部门应监督销毁或者处理已生产的药品