国家药监部门组织专家教授对新药和已批准生产的药品分别进行A．质量标准的复核和监测B．药品疗效的

对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行

A．药品的认证

B．药品的审评

C．药品的评价

D．药品的监测

E．药品的再评价

以中药材为原料，在中医药理论指导下，经药监部门批准，分为处方药和非处方药的药品（）

A、药品

B、剂型

C、制剂

D、新药

E、中成药

以中药材为原料，在中医药理论指导下，经药监部门批准，分为处方药和非处方药的药品

A.药

B.剂型

C.制剂

D.新药

E.中成药

A.处方药强调品牌非处方药实行新药保护及专利保护

B.处方药的宣传对象是消费者(病人)非处方药是医师

C.处方药宣传可在大众传播媒介非处方药仅限专业医药报刊

D.处方药取药需凭执业医师或执业助理医师处方非处方药则不需要

E.处方药目录由国家药监部门颁布非处方药目录则由省级药监部门颁布

A.处方药强调品牌，非处方药实行新药保护及专利保护

B.处方药的宣传对象是消费者(病人)，非处方药是医师

C.处方药宣传可在大众传播媒介，非处方药仅限专业医药报刊

D.处方药取药需凭执业医师或执业助理医师处方，非处方药则不需要

E.处方药目录由国家药监部门颁布，非处方药目录则由省级药监部门颁布

A.处方药强调品牌，非处方药实行新药保护及专利保护

B.处方药的宣传对象是消费者(病人)，非处方药是医师

C.处方药宣传可在大众传播媒介，非处方药仅限专业医药报刊

D.处方药取药需凭执业医师或执业助理医师处方，非处方药则不需要

E.处方药目录由国家药监部门颁布，非处方药目录则由省级药监部门颁布

国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取

A．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

B．不超过四年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

C．不超过三年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

D．不超过二年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

E．-定的监测期，并在此期内不得批准其他企业生产

研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．中国药学会

D．国家药典委员会

E．中华医学会

批准新药临床试验的部门是

A．国家药品监督管理部门

B．国家卫生行政部门

C．国家科技管理部门

D．国家药品监督管理部门、国务院卫 生行政部门

研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验()

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．中国药学会

D．国家药典委员会

E．中华医学会